Investing.com — Clearmind Medicine Inc (NASDAQ:CMND) hisseleri, şirketin Alkol Kullanım Bozukluğu (AKB) için geliştirdiği CMND-100 adlı ilaç adayının devam eden Faz I/IIa klinik denemesinin ikinci kohortundan ek güvenlik verilerini açıklamasının ardından Pazartesi günü yüzde 6,6 düştü.
Biyoteknoloji şirketi, ikinci kohorttaki altı ek hastadan elde edilen güvenlik verilerinin, ciddi yan etki göstermediğini ve ilk kohortun sonuçlarıyla tutarlı olarak genel tolerabilitenin iyi olduğunu bildirdi. Deneme, Johns Hopkins Üniversitesi, Tel Aviv Sourasky Tıp Merkezi ve Hadassah Tıp Merkezi dahil olmak üzere çeşitli merkezlerde halüsinojenik olmayan MEAI bazlı oral ilaç CMND-100’ü değerlendiriyor.
Şirket sonuçları “olumlu” ve “cesaret verici” olarak nitelendirmesine rağmen, yatırımcılar güncellemeye olumsuz tepki verdi. Bu güncelleme, yeni etkinlik bilgileri sağlamak yerine daha önce bilinen güvenlik verilerini pekiştiriyordu.
Clearmind Medicine’ın İcra Kurulu Başkanı Dr. Adi Zuloff-Shani duyuruda şöyle dedi: “İkinci kohorttan elde edilen bu ek topline güvenlik sonuçları, ilk kohortta gözlemlediğimiz olumlu profili doğruluyor ve güçlendiriyor.”
Çok uluslu çalışma, orta ila şiddetli AKB hastalarında CMND-100’ün güvenliğini, tolerabilitesini, farmakokinetiğini ve ön etkinliğini değerlendirmek için tasarlandı. Şirket, Veri ve Güvenlik İzleme Kurulu’nun ilk kohort verilerini inceledikten sonra ikinci kohorta geçişi oybirliğiyle onayladığını belirtti.
Clearmind Medicine, CMND-100’ü ek psikoterapi gerektirmeyen, halüsinojenik olmayan potansiyel bir tedavi seçeneği olarak geliştiriyor. Bu yaklaşım, AKB tedavi alanında yenilikçi bir yöntem olarak konumlandırılıyor.
Bu makale yapay zekanın desteğiyle oluşturulmuş, çevrilmiş ve bir editör tarafından incelenmiştir. Daha fazla bilgi için Şart ve Koşullar bölümümüze bakın.
